新冠检测试剂盒IVDD CE验证和UKCA验证要求和流程 D和IVDR下的DOC公共服务,公共服务内容还最主要上述程序的所有部分,可以试图IVD厂商及时应以对法律法规变化和新拒绝. 关于IVD其产品我们可亦可:欧盟委员会授权代表(荷兰、德国) 2025/09/16 12:17 首页 上一页 1 下一页 尾页