新冠检测试剂盒IVDD CE验证和UKCA验证要求和流程

D和IVDR下的DOC公共服务，公共服务内容还最主要上述程序的所有部分，可以试图IVD厂商及时应以对法律法规变化和新拒绝.

关于IVD其产品我们可亦可：欧盟委员会授权代表（荷兰、德国）、欧盟委员会登记、CE电子技术PDF编纂； 大英帝国代表、UKCA电子技术PDF编纂、MHRA登记；ISO13485验证；欧盟委员会自由卖出证明CFS。

新冠测定催化剂盒欧盟委员会登记函

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